Cotard sendromu
Bu sanrısal hastalıktan etkilenen bireyler kendilerinin öldüğüne ya da bir müddetdir var olmadıklarına inanırlar. “Yürüyen ceset sendromu” olarak da bilinen bu durum birinci vakit içinderda 1882’de Dr Jules Cotard tarafınca açıklanmıştır. Ender bir durum olsa da şizofreni ve afektif psikozlara eşlik edebilmektedir. 2013’te Cortex isimli mecmuada yayınlanan bir olayda, bir kişi küvette elektrik akımı ile intihar teşebbüsünde bulunur, daha sonrası yaşama döndürüldüğü biçimde beyin mevti yaşadığına inanmaktadır. Daha evvel etrafında kendini neşelendiren şeylere karşı hiç bir isteğin olmadığı ve besin alımının bile zorlama ile gerçekleştiği gözlenmiştir. PET görüntülemesi ise şok edici sonuç vermiş, beynin frontal ve paryetal bölgeleri, lakin koma halindeki hastaların seviyesindeki üzere beyin aktivitesi sergilemekteymiş.
Rapunzel sendromu
Bu sendromdaki bireyler kendi saçlarını koparır (trikotillomani) ve yerler (trikofaji). Bu psikiyatrik davranış daha fazlaca çocuklarda ve gençlerde görülür. Tedavi edilmezse, saç birikintileri midede toplanır ve bağırsağı tıklayabilir. Depresyon, bulimi ya da kişilik bozukluklarında gözlenebilir.
Yabancı el sendromu
Bu nörolojik bozuklukta, bir el istemli denetim altında değildir ve istemsiz hareketler stantlar. Bir el agresif karakter sergileyip, hastanın kendine vurup, yaralamasına yol açabilir. The Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry isimli mecmuada anlatılan bir olguda, 81 yaşındaki bayan yinelayan kendini boğma teşebbüsleri daha sonrasında sol elinden korkmaktadır. Araştırmacılar corpus callosum, frontal ya da oksipital loblar üzere beyin belirtilerinde lezyonlar saptamışlardır. Bunlar inme, nörodejeneratif hastalıklar ya da beyin tümörleri üzere inhibisyon (beynin olumsuz davranışları frenleyebilmesi) yapmasının bozulduğu rahatsızlıklarda gözlenebilmektedir. Tedavide bilişsel davranışçı terapi, botoks enjeksiyonları ve antikonvülsan tedavi uygulanır.
Alice Mükemmeller Diyarında sendromu
Levis Carroll’un yapıtından ismini alan bu sendromda bireylerin bedenlerinin boyutlarına yönelik algıları bozulmuştur. “Todd sendromu” olarak da bilinen bu durum, bedenin kısımları yahut etrafındaki objelerin büyük ya da küçük (makropsi, mikropsi) halinde algılanır. The Journal of Pediatric Neuroscience isimli derginde anlatılan bir olguya nazaran, 6 yaşındaki bir erkek çocuk yatağa gittikten 15- 20 dakika daha sonra, odasındaki tüm objelerin mikroskobik olarak küçük ve uzak olarak göründüğü algısı yaşamaktaymış. Bu durumun sebepleri tam olarak bilinmemekle bir arada migrenler, temporal lob epilepsisi, beyin tümörleri, Epstein- Barr virüsü enfeksiyonu ya da halüsinojenik husus kullanması ile bağlı bulunabilmektedir. Tedavide migren profilakisi kullanılabilmektedir.
Munchmeyer sendromu
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) ya da “taş adam sendromu” olarak bilinen bu genetik hastalık, bağ dokunun ilerleyici bir biçimde kemik dokusuna dönüştüğü bir bozukluktur. Kemik ve kas dokusundaki büyüme faktörlerini denetim eden ve gelişme devrinde kemik gelişimi için kıymetli olan ACVR1 (Activin A reseptör Tip 1) geninin mutasyonu kararı oluşur. Mutasyon bizatihi ya da otozomal dominant kalıtımla gerçekleşir. pek sakat bırakıcı ve hayatı kısıtlayıcı bir hastalık olup, ekseriyetle diş deformasyonları ile başlar, eklem sertlikleri, hareket meseleleri ve sonunda kaburgaların etkilenmesiyle teneffüs komplikasyonları gözlenir. faydalanmalar kararı yeni kemik oluşumu gerçekleştiğinden etkilenen doku çıkarılamamaktadır.
Bu sanrısal hastalıktan etkilenen bireyler kendilerinin öldüğüne ya da bir müddetdir var olmadıklarına inanırlar. “Yürüyen ceset sendromu” olarak da bilinen bu durum birinci vakit içinderda 1882’de Dr Jules Cotard tarafınca açıklanmıştır. Ender bir durum olsa da şizofreni ve afektif psikozlara eşlik edebilmektedir. 2013’te Cortex isimli mecmuada yayınlanan bir olayda, bir kişi küvette elektrik akımı ile intihar teşebbüsünde bulunur, daha sonrası yaşama döndürüldüğü biçimde beyin mevti yaşadığına inanmaktadır. Daha evvel etrafında kendini neşelendiren şeylere karşı hiç bir isteğin olmadığı ve besin alımının bile zorlama ile gerçekleştiği gözlenmiştir. PET görüntülemesi ise şok edici sonuç vermiş, beynin frontal ve paryetal bölgeleri, lakin koma halindeki hastaların seviyesindeki üzere beyin aktivitesi sergilemekteymiş.
Rapunzel sendromu
Bu sendromdaki bireyler kendi saçlarını koparır (trikotillomani) ve yerler (trikofaji). Bu psikiyatrik davranış daha fazlaca çocuklarda ve gençlerde görülür. Tedavi edilmezse, saç birikintileri midede toplanır ve bağırsağı tıklayabilir. Depresyon, bulimi ya da kişilik bozukluklarında gözlenebilir.
Yabancı el sendromu
Bu nörolojik bozuklukta, bir el istemli denetim altında değildir ve istemsiz hareketler stantlar. Bir el agresif karakter sergileyip, hastanın kendine vurup, yaralamasına yol açabilir. The Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry isimli mecmuada anlatılan bir olguda, 81 yaşındaki bayan yinelayan kendini boğma teşebbüsleri daha sonrasında sol elinden korkmaktadır. Araştırmacılar corpus callosum, frontal ya da oksipital loblar üzere beyin belirtilerinde lezyonlar saptamışlardır. Bunlar inme, nörodejeneratif hastalıklar ya da beyin tümörleri üzere inhibisyon (beynin olumsuz davranışları frenleyebilmesi) yapmasının bozulduğu rahatsızlıklarda gözlenebilmektedir. Tedavide bilişsel davranışçı terapi, botoks enjeksiyonları ve antikonvülsan tedavi uygulanır.
Alice Mükemmeller Diyarında sendromu
Levis Carroll’un yapıtından ismini alan bu sendromda bireylerin bedenlerinin boyutlarına yönelik algıları bozulmuştur. “Todd sendromu” olarak da bilinen bu durum, bedenin kısımları yahut etrafındaki objelerin büyük ya da küçük (makropsi, mikropsi) halinde algılanır. The Journal of Pediatric Neuroscience isimli derginde anlatılan bir olguya nazaran, 6 yaşındaki bir erkek çocuk yatağa gittikten 15- 20 dakika daha sonra, odasındaki tüm objelerin mikroskobik olarak küçük ve uzak olarak göründüğü algısı yaşamaktaymış. Bu durumun sebepleri tam olarak bilinmemekle bir arada migrenler, temporal lob epilepsisi, beyin tümörleri, Epstein- Barr virüsü enfeksiyonu ya da halüsinojenik husus kullanması ile bağlı bulunabilmektedir. Tedavide migren profilakisi kullanılabilmektedir.
Munchmeyer sendromu
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) ya da “taş adam sendromu” olarak bilinen bu genetik hastalık, bağ dokunun ilerleyici bir biçimde kemik dokusuna dönüştüğü bir bozukluktur. Kemik ve kas dokusundaki büyüme faktörlerini denetim eden ve gelişme devrinde kemik gelişimi için kıymetli olan ACVR1 (Activin A reseptör Tip 1) geninin mutasyonu kararı oluşur. Mutasyon bizatihi ya da otozomal dominant kalıtımla gerçekleşir. pek sakat bırakıcı ve hayatı kısıtlayıcı bir hastalık olup, ekseriyetle diş deformasyonları ile başlar, eklem sertlikleri, hareket meseleleri ve sonunda kaburgaların etkilenmesiyle teneffüs komplikasyonları gözlenir. faydalanmalar kararı yeni kemik oluşumu gerçekleştiğinden etkilenen doku çıkarılamamaktadır.